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對于細胞培養(yǎng)皿使用方法及實驗注意事項您知道嗎
培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細胞培養(yǎng)的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。
培養(yǎng)皿:用于培養(yǎng)細菌、細菌繁殖、生長和孵化實驗的培養(yǎng)容器。它常用于實驗室、病房、檢查室等醫(yī)療機構中,并且廣泛應用于制造業(yè)和實驗室。培養(yǎng)皿廣泛用于日常實驗、耐受性試驗、平板孵育、細菌學等,是實驗室研究和生產(chǎn)的重要基本用具。
分類:
根據(jù)培養(yǎng)皿用途的不同可分為細胞培養(yǎng)皿和細菌培養(yǎng)皿;
根據(jù)制造材料的不同分為塑料培養(yǎng)皿和玻璃培養(yǎng)皿,但進口培養(yǎng)皿和一次性培養(yǎng)皿大都是塑料材料。
根據(jù)大小的不同通常可分為直徑為35mm,60mm,90mm,150mm培養(yǎng)皿;
根據(jù)分隔的不同又可分為2分隔培養(yǎng)皿,3分隔培養(yǎng)皿等;
培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細胞的貼壁。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。
培養(yǎng)皿和蒸發(fā)皿的區(qū)別:
培養(yǎng)皿由一個底和一個蓋組成,一般用來做培養(yǎng)實驗。一般由玻璃或者塑料作成。上蓋有保溫保濕作用。而蒸發(fā)皿是沒有蓋的,是用于蒸發(fā)濃縮溶液或灼燒固體的器皿。口大底淺,有圓底和平底帶柄的兩種。常用的為瓷制蒸發(fā)皿,也有玻璃、石英、鉑等制成的。質(zhì)料不同,耐腐蝕性能不同,應根據(jù)溶液和固體的性質(zhì)適當選用。
用途:
適用于防疫站、醫(yī)院、生物制品、食品工業(yè)、制藥工業(yè)等單位,用于細菌的分離培養(yǎng)、抗菌素效價檢驗和定性檢驗分析。在農(nóng)業(yè)、水產(chǎn)等科學研究用于對種子發(fā)牙、植物、昆蟲、魚種的人工培養(yǎng)、孵化研究。電子工業(yè)或其它行業(yè)作為器皿使用。
使用方法:
培養(yǎng)皿的使用首先應從清潔上著手,為了保證實驗的準確性,必須使用乾凈的培養(yǎng)皿。可以使用消毒劑、蒸汽或高溫對培養(yǎng)皿進行清潔消毒,完成后放置在干燥處備用。
其次,在使用培養(yǎng)皿前,必須先清洗并消毒,可以使用酒精或強酸強堿清洗,然后用蒸汽或高溫進行消毒,保證培養(yǎng)皿的消毒效果。
最后,培養(yǎng)皿使用過程中,需要注意安全措施,如防止細菌污染,采用密封條或密封膠對培養(yǎng)皿進行密封,以防細菌污染物進入容器。
為了防止細菌的污染,實驗室必須建立清潔的工作空間,并確保培養(yǎng)皿的清潔。操作時,應采取必要的防護措施,如戴口罩,避免飛濺。實驗室應按照規(guī)定進行消毒,以防止細菌的污染。
在使用培養(yǎng)皿后,經(jīng)過消毒處理后,應適當放置并保存。避免不同類型細菌繁殖混在一起,以免影響實驗結果準確性。細菌培養(yǎng)完畢后,培養(yǎng)皿可以清洗,進行多次循環(huán)使用,以節(jié)約投入的材料成本。
注意事項:
1、使用前經(jīng)過清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學藥品的存在,會抑制細菌生長。
2、新購的培養(yǎng)皿應先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分數(shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時,使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。
3、若要培養(yǎng)細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥;或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細菌的胞牙。
4、經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用;
5、平板培養(yǎng)時為何把培養(yǎng)皿倒置:
原因:培養(yǎng)時培養(yǎng)皿中會產(chǎn)生較多的水蒸氣,水蒸氣在皿蓋上凝結會產(chǎn)生水滴,如果培養(yǎng)皿正置,水滴滴下會將菌落沖散,這樣的話一個大菌落可能會分散開成為很多小菌落,對細菌的培養(yǎng)和計數(shù)都造成很大的麻煩。如果倒置的話,培養(yǎng)基在上,皿蓋在下,水滴滴下不會滴到菌落上。
清潔步驟:
一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。
1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。
2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。
3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。
4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。
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